Модель с редким заболеванием решила рассказать всему миру о своей

Стать частью модельной индустрии порой бывает не так просто. Многие девушки набивают не одну шишку, пока пробьют крепкую стену этого бизнеса. А героине сегодняшнего материала и вовсе пришлось несладко…

Для начала модели Саре Гетц пришлось принять себя такой, какая она есть. Дело в том, что девушка страдает довольно редким заболеванием, именуемым синдромом Элерса-Данлоса. И этот недуг приносит ей немало неудобств.

✖

Болезнь влияет на соединительную ткань организма из-за дефектов в синтезе коллагена. В зависимости от отдельной мутации расстройство может проявляться в виде гиперподвижных суставов, ослабленной кожи, утратившей свою эластичность, боли в суставах, плохого заживления ран. Лечения для этого заболевания нет, но есть терапия, которая смягчает симптомы.

Самой Саре с детства пришлось привыкать к тому, что на ее коже полно различных растяжек. Из-за этого девушка постоянно прикрывала свое тело одеждой. Но после 20 лет Сара научилась принимать себя такой, какая она есть.

Использовав свою любовь к моде, Сара решила повышать осведомленность людей о своем заболевании. Ее проекты направлены на то, чтобы люди принимали себя такими, какие они есть вне зависимости от цвета кожи веса или симптомов каких-то болезней. Также Сара рассказывает людям, что в ее заболевании нет ничего опасного для них, и надеется, что со временем врачи научатся лечить и этот недуг.

Сейчас Саре 26 лет, и она не против стать неким лицом тех, кто борется с синдромом Элерса-Данлоса. За время своей работы она познакомилась со многими людьми, у которых подобные проблемы. Теперь они стараются поддерживать друг друга.