Первое в мире животное вылечено от ВИЧ (3 фото)
Ученые впервые полностью ликвидировали вирус у животных, и они уже на пути к клиническому испытанию на людях.
Самое интересное, что исследование, проведенное в Школе медицины им. Льюиса Каца в Университете Темпл и Университете Питтсбурга, включало «гуманизированную» модель, в которой мышам трансплантировали иммунные клетки человека и заражали их вирусом.
Новая работа под руководством доктора Венхуи Ху основана на предыдущем исследовании той же команды, когда им удалось удалить ВИЧ-1 из генома большинства тканей.
Теперь им удалось удалить вирус из всех тканей.
«Наше новое исследование является более полным, — рассказал доктор Ху.
«Мы подтвердили данные нашей предыдущей работы и улучшили эффективность редактирования гена. Мы также доказали, что наша стратегия эффективна в двух дополнительных моделях, одна из которых представляет собой острую инфекцию в клетках мышей, а другая — хроническую или скрытую инфекцию в клетках человека», — добавил ученый.
Команда проверила 3 группы мышей.
Первая группа была инфицирована ВИЧ-1, а вторая — EcoHIV (мышиный эквивалент ВИЧ-1 человека). Третья группа мышей был заражена человеческими Т-клетками, которые были инфицированы ВИЧ-1.
У первой группы ученым удалось генетически инактивировать ВИЧ-1, уменьшив экспрессию РНК вирусных генов на 95%, что подтвердило более ранние результаты.
У второй группы была дополнительная проблема: вирус активно распространялся и размножался.
«Во время острой инфекции ВИЧ активно распространяется, — пояснил доктор Халили.
«На мышах, зараженных EcoHIV, мы смогли исследовать возможности технологи CRISPR / Cas9 блокировать репликацию вируса и потенциально предотвращать системную инфекцию».
Технология CRISPR / Cas9 использует метки, которые идентифицируют местоположение мутации, и фермент, который действует как крошечные ножницы и вырезает ДНК в точном месте, позволяя удалять небольшие части гена. Ученые устранили 96% EcoHIV у мышей. Им впервые удалось уничтожить ВИЧ-1 с помощью системы CRISPR / Cas9.
Наконец, они подошли к третьей модели животных: гуманизированным мышам с привитыми человеческими иммунными клетками, включая Т-клетки, в которых может скрываться ВИЧ.
«Эти животные несут латентный ВИЧ в геномах Т-клеток человека, где может скрываться вирус», — объяснил доктор Ху.
После однократной обработки с помощью системы редактирования геномов CRISPR / Cas9 ученым удалось полностью удалить вирусные фрагменты из латентно инфицированных человеческих клеток, встроенных в ткани и органы мыши. Новое исследование — это еще один шаг к излечению от ВИЧ-инфекции.
«Далее мы повторим это исследование на приматах — более подходящей модели животных».
«Наша конечная цель — клиническое испытание этого метода на людях», — сказал доктор Халили.
В настоящее время возможно лишь подавить развитие болезни, но не излечить её. Клинические испытания новейшего метода на людях могут начаться через несколько лет.