Удивительная история девочки, которой достаточно 1 часа сна в сутки

Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь - заброс в пищевод желудочного и/или дуоденального содержимого, приводящим к поражению нижнего отдела пищевода.

Для этой генетической аномалии характерны задержка психического развития, нарушения сна, припадки, хаотические движения, частый смех и улыбки. Согласно результатам многих независимых исследований, причиной возникновения синдрома Ангельмана может являться мутация в гене UBE3A.

Как признаются родители, они несказанно счастливы, когда Эвер вместо одного часа спит все четыре. "Мы просто люди, и нам нужно спать...а ей это не требуется. Это нечто невероятное", - говорит Робин.

Для синдрома Ангельмана характерны задержка речевого развития и сложности с обучением.

Родители больше всего обеспокоены социализацией своей девочки, им страшно, что она может оказаться беспомощной, когда их не станет. "Мы надеемся, что будет изобретено лекарство, которое сможет облегчить ей жизнь. Чтобы она могла самостоятельно есть, чтобы она могла сказать, что она хочет. В настоящий момент она счастлива, и это все, о чем я только могу мечтать", - сказала мама Эвер.