Врачи ГКБ №67 прооперировали пациентку с редчайшей патологией костной ткани — болезнью Тулуза Лотрека⁠⁠

*Пикнодизостоз — редкое генетическое заболевание, при котором костная ткань имеет высокую плотность и развивается с деформациями. Встречается такая патология у одного человека на миллион. В частности, пикнодизостозом страдал известный французский художник Тулуз Лотрек, именем которого травматологи сегодня называют это редкое заболевание.

«В обычных случаях переломы большеберцовых костей лечатся методом остеосинтеза, когда элементы кости возвращаются в естественное положение и фиксируются с помощью системы штифтов.Генетическая патология не позволяла нам использовать данную методику — из-за высокой плотности костной ткани и особенностей анатомического строения установить массивные крепления штифтовой конструкции было невозможно. Однако оснащение московских больниц современным оборудованием, использование передовых научных разработок и высокий профессионализм наших врачей позволяют даже в таких уникальных случаях подбирать для пациентов персонифицированное лечение. По результатам консилиума, в котором принимали участие ведущие травматологи Департамента здравоохранения города Москвы, было принято решение выполнить остеосинтез нестандартным методом. Мы использовали специально подобранные накостные фиксаторы и сверхпрочные инструменты для подготовки углублений в костной ткани», — рассказал руководитель центра травматологии и ортопедии ГКБ № 67 Дмитрий Конев.

Операция прошла успешно, после контрольного обследования пациентка была выписана домой. Теперь девушке предстоит этап восстановления, который будет проходить под наблюдением врачей Центра травматологии и ортопедии ГКБ №67. Кроме того, специалисты Центра возьмут пациентку под постоянный патронаж для изучения редкой патологии и оказания своевременной высококвалифицированной медицинской помощи.