Полная версия Тех. поддержка Горячее Лучшее Новое Сообщества
Войти
Реклама на фишках Чистилище Промокоды Ностальгия Тесты Солянка Ссылочная солянка Авто Демотиваторы Фото Открытки Анекдоты Видео Гифки Девушки Антифишки Кино Футбол Истории Солянка для майдана Ад'ок Еда Кубики Военное Книги Спорт Наука Игры Путешествия Лица проекта Юмор Селфи для фишек Факты FAQ Животные Закрыли доступ? Предложения проекту

Генетические заболевания - новые посты

Генетические заболевания – новости, интересные истории и юмор на тему «генетические заболевания»

45-летний британец Алекс Баркер и 38-летняя американка Эрин Смит познакомились на сайте для людей с синдромом Мебиуса. Это редкая врожденная аномалия, которая вызывает паралич лицевого нерва и, как следствие, полное отсутствие мимики. Алекс и Эрин не могут хмуриться или улыбаться, но утверждают, что прекрасно чувствуют эмоции друг друга - достаточно лишь посмотреть в глаза.

Нашли друг друга, Редкое заболевание, Аномалия, Генетические заболевания, Жених и невеста, Мимика, Патология, Синдром

Автор: Ева Тушенкина

Сообщество: Истории из жизни

У годовалого Чарли Уотстаффа редкое генетическое заболевание - центральный врожденный гиповентиляционный синдром. Оно подавляет способность центральной нервной системы контролировать дыхание человека во время сна. Поэтому спать Чарли может лишь в специальной маске с вентилятором. Но маска деформирует лицо малыша. Родителям пришлось обратиться к людям, чтобы собрать деньги на маску, которая позволит лицу мальчика развиваться правильно.

Болезни, Врожденные заболевания, Генетические заболевания, Дети в беде, Лечение, Сбор средств, Спасение жизни, Центральный гиповентиляционный синдром

Автор: Варвара Лютова

Сообщество: Истории

26-летняя сотрудница рекламного агентства Катрина Парра из Венесуэлы столкнулась с непонятными проблемами со здоровьем. Началось все с необъяснимых болей в животе, а через несколько месяцев девушка уже не могла ни ходить, ни говорить. Врачи не могли понять, что с ней происходит, - пока восемь месяцев спустя не диагностировали тяжелую генетическую болезнь, спусковым крючком для которой стали обычные противозачаточные таблетки.

Катрина Парра, Без рецепта, Генетические заболевания, Заболевание, Загадочная болезнь, Медицина, Перемежающаяся порфирия, Противозачаточные таблетки

Автор: Варвара Лютова

Сообщество: Истории

Ернар Алибеков из Астаны похож не на 6-летнего мальчика, а на дряхлого старичка. Он страдает от синдрома Элерса-Данлоса, неизлечимого заболевания соединительной ткани (его еще называют синдромом вялой кожи). Мать ребенка говорит, что врачи в порядке исключения разрешили сделать Ернару операцию по подтяжке лица, хотя такие процедуры официально разрешены только с 18 лет.

Больной мальчик, Генетическая мутация, Генетические заболевания, Медицина, Операция, Подтяжка, Подтяжка лица, Старичок

Автор: Ева Тушенкина

Сообщество: Истории

Синдром Дауна - генетическая аномалия, связанная с трисомией по хромосоме 21 (когда у человека вместо двух хромосом 21-й пары наблюдается три копии. Таким образом, вместо нормальных 46 хромосом у страдающих синдромом Дауна их 47. Цель Всемирного дня человека с синдромом Дауна, который отмечается 21 марта, - повысить уровень осведомленности об этом заболевании.

Генетические дефекты, Генетические заболевания, Дата, Даун, Заболевание, Познавательно, Синдром дауна, Хромосома

Автор: Ева Тушенкина

Сообщество: Жизнь

В одном из индийских госпиталей на днях родился ребенок с редчайшей патологией - сиреномелией, или "синдромом Русалки". Ножки младенца полностью срослись и образовывали подобие рыбьего хвоста. Как оказалось, 23-летняя мать ребенка была слишком бедна, чтобы позволить себе дородовое обследование и лечение, и узнала о дефекте малыша лишь во время родов. Ребенок прожил после них лишь четыре часа. Осторожно, фото не для слабонервных!

Ynews, Генетика, Генетические заболевания, История, Новости, Патология, Синдром русалки, Сиреномелия

Автор: Варвара Лютова

Сообщество: Новости со всего Мира

На что жалуетесь?