Летиция Марсильи, которой на данный момент 52 года, ещё с раннего возраста поняла, что она не такая как все, так как не ощущает боли, и абсолютно было не важно, через что ей приходилось проходить — перелом или ожог — она могла даже не заметить всех этих увечий.
Редкое генетическое заболевание - прогерия, заставляющая организм стареть с невиданной скоростью, - поразила семилетнюю Анджали Кумари и годовалого Кешава Кумара. Это заболевание встречается лишь у одного из четырех миллионов новорожденных - и, по несчастному совпадению, оно было обнаружено сразу у двух детей в индийской семье Кумар.
Каждый из нас хотел стать супергероем. Конечно, обтягивающее трико может быть неудобным в некоторых местах, но это малая цена, которую любой готов заплатить за обладание удивительными силами. Сегодня генетики отслеживают мутации, отвечающие за невероятные способности. Сегодня эти способности могут стать такими же заурядными, как питание и дыхание.
В природе все продумано и закономерно. Однако случаются сбои, когда все идет не так, как обычно.
Глядя на это фото, сложно представить, что этого очаровательного ребенка некоторые боятся и даже считают его и его взрослых братьев и сестер, а также их родителей уродами.
По сравнению со многими другими видами, у всех людей невероятно схожие геномы. Даже небольшие различия в наших генах дают нам определённые характеристики, которые делают нас уникальными. Эти различия могут проявляться обычным способом: например, цвет волос, рост или форма лица, но иногда у отдельного хомо сапиенса или группы людей появляется черта или фактор, который чётко отличает их от остального человечества.
Глядя на этих псов, кажется, что над их шерстью поработал профессиональный стилист, окрасив ее в самые причудливые тона и украсив самыми невероятными узорами. Но на самом деле, их окрас - самый настоящий, подаренный природой. Посмотрите на них - и попробуйте в это поверить!
В кенийском заповеднике Исхакбини Хирола были замечены необычные жирафы белого цвета - мать и детеныш. Отсутствие пигментации вызвано генетическим отклонением, которое называется "лейкизм". Иногда эту мутацию ошибочно принимают за альбинизм, но между ними есть существенное различие.
Редкий случай мутации - появление на свет поросенка с похожей на слона мордочкой.
Когда у пары из Бразилии родилась дочь без лица (синдром Тричера Коллинза), доктора отказались искусственно кормить ее и посоветовали родителям готовиться к похоронам. Но девочка, которую назвали Витория, удивила врачей - недавно ей исполнилось уже девять лет.
14 августа, в Камбодже появился на свет мертворожденный теленок с восемью ногами. Судя по всему, действительно должна была двойня. Однако что-то пошло не так, и разделение яйцеклетки произошло не до конца.
Розовый кузнечик - реальность, а не фотошоп. Это аномалия, вызванная генетической мутацией, и встречается она крайне редко. Однако фотографу-любителю из Великобритании Ричарду Тейлору удалось встретить кузнечика такой веселенькой расцветки уже дважды!
В индийском штате Гуджарат в январе 2017 года родилась девочка с четырьмя ногами. Две лишние конечности росли у нее из нижней части ягодиц.
Таким людям непросто, им далеко не всегда могут помочь врачи, несмотря на то, что специалисты во всем мире ежедневно думают о том, как решить их проблемы: молниеносная старость, синдром «оборотня», хождение на четвереньках и отсутствие пола: необычный вид - лишь часть широкого спектра генетических вариаций человека.
...а вторая голова растет из правого бока. Очередная страшная мутация, произошедшая с ребенком в Индии. Как такое вообще возможно?
