Исследователи из Китайской академии наук проводят эксперименты на мышах, задерживая их старение с помощью редактирования ДНК. Они используют для этого технологию генной инженерии CRISPR-Cas9 и добились невероятных результатов: продолжительность жизни подопытных животных увеличилась на четверть. Ученые утверждают, что когда-нибудь этот метод можно будет использовать и на людях.

Существует около 10 тысяч болезней, вызванных единичными генетическими мутациями. Исследовательский центр при Массачусетском технологическом институте и Гарвардский университет разработали новую систему, позволяющую редактировать отдельные мельчайшие единицы генетического кода. Этот метод редактирования более точен по сравнению со знаменитым редактором генома CRISPR и предполагает меньший риск.

Ученым удалось задержать наступление бокового амиотрофического склероза у мышей с помощью технологии редактирования генов CRISPR/Cas9. Эта болезнь до сих пор считается неизлечимой, она быстро прогрессирует и приводит к параличу и смерти. Технология CRISPR/Cas редактирует ген, который отвечает примерно за два процента случаев этой болезни. С ее помощью ученые успешно увеличили выживаемость грызунов на 25%.