Заболевания - новые посты - стр. 14
Мужчина-отшельник страдает от опухоли на бедре (2 фото + 1 видео)
Тело 53-летнего Харуна Патвари из Бангладеш покрыто множеством опухолей, самая большая из которых выросла на правом бедре мужчины - ее вес составляет 38 кг. Из-за своего состояния Харун не может работать и самостоятельно передвигаться, а потому все заботы лежат на плечах его 49-летней жены.
Нога женщины стала весить 60 килограмм (10 фото)
40-летняя мать двоих детей Резия Бегам из Бангладеш вот уже 18 лет страдает от так называемой слоновой болезни, из-за которой ее нога распухла до ужасающих размеров и весит 132 фунта (60 кг). С каждым годом нога распухает все больше и теперь это может грозить женщине смертью.
В Израиле вылечили "человека-дерево" (2 фото)
Врачи столичной клиники Израиля "Хадасса" вылечили 42-летнего жителя Газы Мухамеда Талули от редкой болезни — бородавчатой эпидермодисплазии, в народе таких пациентов называют человек-дерево.
Из-за редкого заболевания кожа этой филиппинки стала похожа на змеиную чешую (4 фото + 1 видео)
Флорейн Налугон прозвали «девушкой-змеей» из-за её редкого заболевания кожи. Девушка с Филиппин страдаетредким заболеванием кожи - ламеллярным ихтиозом, который встречается только у одного из 600 000 человек в мире.
Китаец не может отказаться от привычки есть стекло (4 фото)
Лиу Зундуну 71 год и вот уже 32 года он поедает стеклянную посуду. Выглядит как хитроумный фокус, но нет: он действительно откусывает кусок стекла от стакана, перемалывает его своими металлическими коронками и проглатывает, запивая водой. Без содрогания смотреть на это невозможно.
Девочка без лица смогла выжить благодаря любви ее семьи (9 фото)
Когда у пары из Бразилии родилась дочь без лица (синдром Тричера Коллинза), доктора отказались искусственно кормить ее и посоветовали родителям готовиться к похоронам. Но девочка, которую назвали Витория, удивила врачей - недавно ей исполнилось уже девять лет.
Огромная рука маленькой девочки требует срочного лечения (6 фото)
Из-за редкой болезни рука 2-летней Шакибы из Бангладеш весит 3 килограмма. Из-за размеров и веса руки Шакиба не может нормально ходить и даже стоять.
Люди, победившие рак: поразительные фото до и после (47 фото)
К сожалению, победить рак удается не каждому. Этих ребят можно назвать героями - они оказались сильнее страшного недуга! Большинству из них прогнозировали скорую смерть. Но они выкарабкались, оставшись на этой планете с миссией: показать удивительную силу человеческого духа, а также призвать - цените жизнь, и никогда не сдавайтесь!
Девушка с изуродованным болезнью лицом рассказывает, как ей удалось полюбить себя (4 фото)
В два года у Кьяры Хиггинс из Квинсленда диагностировали редкое заболевание - синдром Перри-Ромберга. Собственная иммунная система девушки атаковала мягкие ткани лица, из-за чего оно оказалось перекошенным на одну сторону. С детства Кьяру дразнили в школе и во дворе, называя не иначе, как "лицо всмятку". Тем не менее, к своим двадцати годам Кьяра сумела полюбить себя и стать счастливой. Как ей это удалось?
"Человек-пузырь" вынужден жить как затворник (3 фото + 1 видео)
В городе Карачи на юге Пакистана живёт 56-летний мужчина, всё тело которого покрывают доброкачественные опухоли разного размера. Они начали появляться у Хабибуллы ещё в детстве и вскоре распространились по всему телу.
7 человек с синдромом Дауна, которые достойны восхищения (7 фото)
На сегодняшний день продолжительность жизни взрослых с синдромом Дауна увеличилась и составляет более 50 лет, они нередко женятся и находят свое место в жизни. Перед вами 7 историй о силе, мужестве и целеустремленности людей, которым в этой жизни повезло меньше, чем нам.
Модель с редким заболеванием решила рассказать всему миру о своей проблеме. Смелости ей не занимать! (13 фото)
Стать частью модельной индустрии порой бывает не так просто. Многие девушки набивают не одну шишку, пока пробьют крепкую стену этого бизнеса. А героине сегодняшнего материала и вовсе пришлось несладко…
Малышке нельзя расчёсывать волосы из-за редкого заболевания, но ей это нравится (10 фото)
Очаровательная лохматая девочка по имени Фиби Брасуел не знает, что такое расческа. Из-за редчайшего генетического отклонения она принадлежит к малой категории людей, чьи волосы настолько отличаются от обычных, что проще оставить их в покое, чем пытаться хоть как-то привести в порядок.
Главным желанием смертельно больной девочки стала "свадьба" с лучшим другом (6 фото)
У 5-летней Эйлид Патерсон из Шотландии - нейробластома, рак последней стадии. После новости о неминуемом исходе болезни, малышка принялась составлять список дел, где главным пунктом было "сыграть сказочную свадьбу" с ее лучшим другом. Родители исполнили желание чада, и событие получилось поистине волшебным.
Мать больной девочки нашла вдохновляющий способ оплатить больничные счета (7 фото)
Если бы, не дай бог, вашему ребенку еще до его рождения диагностировали редкое заболевание с большой вероятностью смертельного исхода, как бы вы поступили? Сделали бы целью вашей жизни - его жизнь? Положили бы на это все силы?