Тема сайта
Авторизация
Спецпроекты
Популярное
Тоже интересное
Кое-что важное
горячее лучшее новое
закрыть
закрыть

Парень с синдромом Туретта поёт песню для своей возлюбленной

RedBull
168077
5 лет назад · 1 фото + 1 видео

Адаму 16 лет, он болен и врачи не могут ему помочь. Его диагноз – болезнь Туретта. Ну разве ты будешь верить врачам, когда ты влюблен и тебе шестнадцать? Этот парень совершил поступок, достойный восхищения. Он написал для любимой песню с признанием.

6 лет девушка прятала лицо за косметикой, потому что ее обзывали "зеброй"

Сообщество
Fuchsia
493030
5 лет назад · 9 фото

У 26-летней Аишы Мухаммад редкое кожное заболевание – витилиго. В возрасте 8 лет ее тело стало покрываться белыми пятнами. Устав от постоянных издевательств, жительница Лондона стала выравнивать тон кожи с помощью косметических средств. Ежедневно на подобную маскировку девушка тратила 40 минут. Но Аиша решилась показать себя такой, какая она есть в рамках документального фильма BBC.

Петербургские медики отрезали мужчине полукилограммовую часть носа

5 лет назад · 4 фото

В клинике Санкт-Петербурга провели операцию по удалению огромной опухоли с носа пациента весом в полкилограмма. 63-летнему жителю города поставили диагноз «ринофима», то есть доброкачественная опухоль кожи носа.

Болезнь изуродовала мужчину. Его лицо будто плавится

5 лет назад · 7 фото + 1 видео

У этого 54-летнего жителя Индии лицо выглядит так, словно оно постоянно плавится. Из-за тяжёлого нейрофиброматоза он столкнулся с опухолями, которые лишили несчастного возможности нормально есть и даже говорить.

Майкл Джей Фокс: 28 лет отчаянной борьбы со страшной болезнью

Vossen
736674
5 лет назад · 4 фото

Когда в 1985 году на экраны вышел фильм «Назад в будущее» Майкл Джей Фокс проснулся знаменитым. По нему сходили с ума миллионы девушек во всем мире. Многие и не подозревали, что экранному старшекласснику, попавшему в будущее, на самом деле уже 24 года. Небольшой рост и не слишком примечательная внешность не помешали актеру стать настоящей звездой экрана.

Мужчина подхватил страшную заразу, играя с детьми в саду

5 лет назад · 4 фото

Филипп Пайк играл с детьми в саду в Кембриджшире и случайно упал в куст с розами. На теле мужчины были всего лишь безобидные царапины, но через некоторое время они едва не стоили ему жизни.

Молодая девушка родила младенца с жутким заболеванием

5 лет назад · 5 фото

Недавно в Нигерии родился младенец с заболеванием ихтиоз Арлекина. Веки его были алого цвета, а губы — тёмно-фиолетового. Попав в интернет, снимки быстро наделали немало шума. Люди сразу начали обсуждать причины таких странных мутаций, а также негативно высказываться о матери малыша.

Как в России будут останавливать таких людей?

5 лет назад · 1 фото + 2 видео

«Хочу им всем передать привет. Если появитесь, снесу головы и сожгу вас и ваши семьи, если вы будете появляться» — такое заявление сделал Алексей Старостенко в своем видеоблоге. А теперь вопрос, как вы думаете, кому адресовано это обращение?

Детская деменция: отсроченная смерть

Сообщество
5 лет назад · 6 фото

Детская деменция - страшное неизлечимое заболевание. У заболевшего ребенка сначала деградирует интеллект, затем - способность ходить и говорить, и, наконец, отказывают основные функции организма, включая дыхание. Иногда больные дети сгорают быстро, иногда болезнь тянется годами, но всегда она становится приговором. Фотограф и активист благотворительных проектов Серидвен Хьюз сделал фоторепортаж о детях, страдающих этой смертельной болезнью.

Тело женщины покрылось тысячами опухолей после рождения второго ребенка

5 лет назад · 7 фото + 1 видео

После рождения своего второго ребенка 38-летняя Шармен Сахадео покрылась огромным количеством опухолей (нейрофиброматоз) и стала выглядеть как персонаж фильма ужасов. Из-за аномалии 18-летний брак Шармен развалился, и с деньгами стало совсем худо, поскольку работодатели приходят в ужас от одного ее вида.

В России вдвое увеличилось количество бешеных

5 лет назад · 3 фото

Бешенство - опасный недуг, которым можно заразиться от бродячих животных. В 2018 году уже зафиксировано более тысячи случаев заболевания этой болезнью, и такая статистика только пугает людей.

Всемирный день людей с синдромом Дауна-2018: все, что нужно знать

Сообщество
6 лет назад · 5 фото + 1 видео

Синдром Дауна - генетическая аномалия, связанная с трисомией по хромосоме 21 (когда у человека вместо двух хромосом 21-й пары наблюдается три копии. Таким образом, вместо нормальных 46 хромосом у страдающих синдромом Дауна их 47. Цель Всемирного дня человека с синдромом Дауна, который отмечается 21 марта, - повысить уровень осведомленности об этом заболевании.

В 19 лет девушка осталась без единого волоска на голове и теле

Сообщество
6 лет назад · 6 фото

В 15 лет Люси Браун из города Бери-Сент-Эдмундс в британском Саффолке обнаружила на голове небольшую лысину размером с мелкую монету. Она не знала, что это лишь первый признак грозной беды, и что через четыре года у нее не останется ни единого волоска ни на голове, ни на теле.

Дети с синдромом Дауна и с ДЦП снялись в рекламе одежды River Island

sdv
399252
6 лет назад · 6 фото

Дети с особенностями развития приняли участие в рекламной кампании детской коллекции британского производителя одежды и аксессуаров River Island.

"Я самый счастливый человек на свете!": девушка с половиной лица пережила сложнейшую операцию

Сообщество
sdv
399252
6 лет назад · 11 фото

30-летняя Иванка Данисова из Словакии родилась с редким дефектом - синдромом Гольденхара. В школе девушку дразнили сверстники, она всю жизнь прикрывала половину лица. После сложной операции, проведенной специалистами в Чикаго, Иванка смогла впервые слышать правым ухом и жевать на правой стороне.
"Я самый счастливый человек в мире!" - говорит Иванка. Теперь девушке предстоит еще несколько операций, которые могут кардинально изменить её внешность.

loading...

На что жалуетесь?