16-месячный ребенок весит 25 кг из-за редкого врожденного дефекта

Малышка не может нормально ходить, так как вес слишком велик для ее слабых ножек. Поэтому она передвигается сидя и опирается при этом на руки.

Индийские врачи утверждают, что в мире всего 51 случай младенческого ожирения из-за врожденного дефицита лептина (включая Чахат).

В недавнем докладе, опубликованном в специализированном журнале клинических исследований в области детской эндокринологии, врач-педиатр Деви Дайял пишет о том, что у Чахат обнаружена новая мутация в гене лептина, и это лишь второй такой случай в Индии.

У Чахат молодые родители (отцу 24 года, матери 22 года). Никто в семье не страдает ожирением. Роды проходили естественным путем и без осложнений. Ребенок родился с нормальными показателями, но через несколько месяцев начал резко набирать вес.

Семья очень бедная. О том, что с ребенком творится что-то неладное, родители догадались месяца через два - девочка требовала еды каждые полчаса. Сначала они думали, что это просто "здоровый аппетит". Мать давала ей огромные порции овощного карри с чапати, которые больше подошли бы для 10-летнего ребенка.

"Она такая толстая, что не может стоять на ногах больше 20 секунда. Мы не можем ее никуда с собой взять. Ее мать постоянно должна быть дома и присматривать за ней. И даже на семейные праздники мы не можем пойти все вместе. С ней невозможно пройти даже несколько метров. Чтобы добраться до больницы, приходится арендовать мотоцикл", - рассказывает отец девочки.

Где-то в полгода Чахат, у которой уже к тому моменту было ожирение, наконец показали врачам. Местные врачи разводили руками, но все как один признавали, что ребенок необычный. После того как новость о больной девочке появилась в прессе, ее предложили лечить бесплатно в Последипломном институте медицинского образования и исследований в Чандигархе (Пенджаб).

С 9-месячного возраста Чахат получала лечение в этом учреждении, но в настоящий момент его прекратили из-за нехватки препаратов для гормональной терапии.