Насколько реально двум людям заселить планету

Есть отличный пример - остров Пингелап с населением в 250 человек.
Тайфун 1775 года жестоко обошёлся с жителями острова - на нём осталось только 20 человек. Доаккаеса Мваненихсед, правитель, носил ген дальтонизма, что открылось только в четвёртом поколении, когда 2,7% жителей острова были носителями того же гена. Они могут отличать только цвета от чёрного до белого. И серые оттенки.

Когда остров заселило шестое поколение, то заболевание выросло до 4,9%. Сейчас дальтонизмом страдает почти 10% населения Пингелапа, а 30% - носители, но без признака заболевания.

То есть, если люди остаются вдвоём, то они должны быть максимально здоровы. В примере с Пингелапом, генетическое заболевание терпимо и с ним можно жить. А могло бы быть и хуже.

Следующая проблема - инбридинг. Это понятие пришло к нам из зоологии, когда скрещивали близкородственных особей. Что, как известно, резко увеличивает риск генетических заболеваний и чем ближе родство - тем больше вероятность.

Яркий пример инбридинга - династия Габсбургов, бывшая одной из самых могущественных в Европе. Но из-за того, что они заключали брак только внутри семьи, у них стали проявляться наследственные заболевания.

Карл II. Если у обычного человека в пятом поколении - 32 предка, то у Карла их было всего 10. Его мама вышла замуж за собственного дядю. Карл был инвалидом, у него был ослабленный иммунитет, он страдал эпилепсией, мигренями, в детстве переболел всем, чем только было возможно.

Карл бы настоящим физическим уродом - у него был очень длинный язык и аномально большая челюсть, из-за чего нормально говорить он не мог. При среднем росте мужчины в ту эпоху 155 см, Карл был 192 см, что на тот момент было также аномально. Голова была непропорционально огромной. Как он дожил до 38 лет вообще непонятно.
Карл II стал последним королём в династии.

В чём же дело?
У нас есть две копии каждого гена. От каждого родителя по одной. Если у человека нет двух абсолютно одинаковых генов, то некоторые вариации генов не проявляются.

Если же два гена одинаковые, то они способны проявиться. В геноме обычного человека есть от одна-две смертельных рецессивных мутаций. Они часто могут не проявиться у его детей, поскольку у другого партнёра эти гены отсутствуют.

Даже если близкородственные люди полностью здоровы, то есть их смертельный ген просто дремлет, то вот у их потомства (общего) риски в разы вырастают.

"Эффект бутылочного горлышка" - это термин из биологии, обозначающий сокращение генофонда. То есть остаётся очень мало особей, начинающих размножение. Кстати, многие виды именно так и вымирают. Когда остаётся совсем мало особей и они воспроизводят потомство, то из-за того, что они состоят в близком родстве, потомство больное. Оно плодит другое больное потомство, за ним следующее и так до вымирания. Процесс этот может идти долго, вплоть до тысяч лет.

Так что, вероятность того, что Адам и Ева населили планету - крайне мала, несмотря на красоту легенды.

Фредерик Марин, астрофизик из Страсбургского университета, написал программу - она имитирует прогресс размножения популяции.
"Наследие" моделирует риски, с которым может столкнуться космическая популяция: от смертельной пандемии и столкновения с космическим объектом до близкородственных связей.

Данное исследование вышло в Астрофизическом журнале и, согласно подсчётам, количество людей, способных создать заново популяцию - 98 человек. Это на случай потенциальной колонизации других планет. Но после колонизации вполне может появиться вид, непохожий на сегодняшнего человека. Через тысячи лет.
Но, так или иначе, почти сотня человек с большей вероятностью заселит планету, нежели двое.