Я слышал краем уха. Это американски препарат и достаточно одного укола ребенку до 2 лет. В России не одобрен. Российский аналог существует, но его надо колоть всю жизнь. Неудивительно, что родители всеми силами хотят для детей выздоровления а не пожизненной инвалидности.
а кстати, если Василий в быту а Баста на эсраде подаст в суд на автора за нарушение авторских прав в заголовке темы даже без указания цитаты он наверное будет бегать орать что за безобразие.
Вроде да, причина устраняется. Что "навсегда" - видимо есть причины предполагать.
Проверенное тоже не дешевое, 50мРуб первый год и по 25 потом ежегодно, но вот оно точно пока колешься.
1. Один укол не спасает. Нужно постоянное прокалывание. Первый год около 50 МРуб, потом ежегодно по 25.
2. Эти дети уже не должны участвовать в генетических линиях, а то вымрем нахер!
3. Если оплатить лечение таких детей из средств минздрава, можно прикинуть сколько людей, в т.ч. детей (которых в отличие от этих можно вылечить) умрет там, где не хватит денег, врачей, медикаментов.
Что можно выделять на медицину больше, а воровать меньше, это конечно да, но это уже совсем другая, скучная сказка...
Сам себя поправлю. ТЕПЕРЬ вылечивают одним уколом за 2.15 МБакса. Уже имеет смысл искать бабки. Недавно появилось новое лекарство. Я писал про Спиназу, а еще появилось Золгенмза.
Сорри за неверные данные.
49 комментариев
4 года назад
Удалить комментарий?
Удалить Отмена4 года назад
Серьёзно?
Удалить комментарий?
Удалить Отмена4 года назад
Удалить комментарий?
Удалить Отмена4 года назад
Удалить комментарий?
Удалить Отмена4 года назад
Удалить комментарий?
Удалить Отмена4 года назад
Удалить комментарий?
Удалить Отмена4 года назад
Удалить комментарий?
Удалить Отмена4 года назад
Удалить комментарий?
Удалить Отмена4 года назад
Удалить комментарий?
Удалить Отмена4 года назад
Удалить комментарий?
Удалить Отмена4 года назад
Удалить комментарий?
Удалить Отмена4 года назад
Проверенное тоже не дешевое, 50мРуб первый год и по 25 потом ежегодно, но вот оно точно пока колешься.
Удалить комментарий?
Удалить Отмена4 года назад
2. Эти дети уже не должны участвовать в генетических линиях, а то вымрем нахер!
3. Если оплатить лечение таких детей из средств минздрава, можно прикинуть сколько людей, в т.ч. детей (которых в отличие от этих можно вылечить) умрет там, где не хватит денег, врачей, медикаментов.
Что можно выделять на медицину больше, а воровать меньше, это конечно да, но это уже совсем другая, скучная сказка...
Удалить комментарий?
Удалить Отмена4 года назад
Сорри за неверные данные.
Удалить комментарий?
Удалить Отмена