Солянка для Майдана. Часть 24

Женечка из Славянска начал дышать сам

Отец мальчика, прилетевший в Петербург, давно не видел сына в таком хорошем состоянии.

Вот уже почти неделю тяжелобольной Женечка, эвакуированный из Славянска, находится в Петербурге. Здесь в университете педиатрии работают лучшие спецы по его заболеванию. У ребенка - «врожденная спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана» - дышать самостоятельно малыш не может. Вернее, не мог…

ЛЕЧЕНИЕ БЕЗ ОПЕРАЦИЙ

Изначально Женечку Езекяна положили в отделение реанимации, которую сами врачи называют «скоропомощной». Туда доставляют маленьких пациентов и с травмами от ДТП, и с различными вирусами и болезнями. А так как малыш, что называется, «тяжеленький», его нужно было максимально оградить от попадания какой-либо инфекции в и без того слабенький организм.

В итоге ребенка перевели в реанимацию перинатального центра. Новенький комфортабельный корпус на территории Университета педиатрии работает чуть больше года. Он оснащен супероборудованием, которое предназначено для лечения таких врожденных заболеваний как у Женечки, причем без операций.

Лечение малыша идет под руководством ректора Государственного педиатрического университета Владимира Левановича.

- Каждый день сейчас имеет значение, - говорит человек, который в медицине уже более полувека. - Мы учим Женю дышать самостоятельно, и у него это уже получается достаточно успешно. Если через сутки после прибытия к нам, мальчик делал десять-двенадцать самостоятельных вдохов и выдохов в минуту, то сейчас малыш почти выполняет норму для своего восьмимесячного возраста в 28-30. Он, можно сказать, дышит сам! Это очень серьезные успехи! Только через маленький катетер, проведенный через его носик, подается чуть-чуть кислорода.

- То есть Женя уже справляется без аппарата искусственной вентиляции легких?

- Есть такая латинская пословица: «Спеши медленно». Нельзя все делать быстро. Аппарат подключен, но он только помогает, делая за Женю три-четыре вдоха.

Параллельно врачи борются с другой проблемой ребенка – пневмонией. Она по определению сопровождает генетическое заболевание, подобное Жениному.

- Мы вытащили интубационную трубку, которая нужна была для вентиляции легких, но в то же время усугубляла пневмонию. Мокрота выходила плохо, трубка все зажимала внутри. Теперь инфекция постепенно уходит, - объясняет Владимир Леванович.

В ПЕТЕРБУРГ ПРИЛЕТЕЛ ПАПА ЖЕНЕЧКИ

Все это время мама Жени со старшей дочкой Ириной тоже находятся в больнице. Им выделили палату.

- Прилетел отец ребенка, - рассказал ректор Университета педиатрии. – И по словам папы, в таком хорошем состоянии он не видел сына очень давно!
Помимо всего прочего провели компьютерную томографию, МРТ и УЗИ. И все в одном перинатальном центре, где, как говорят врачи, «все в шаговой доступности». Кстати, еще у Женечки нормализовали давление и привели в норму тахикардию (пульс иногда достигал 180-200 ударов).

Доступ в палату журналистам закрыт. Сделать фотографии и показать миру, как Женечке из Славянска становится лучше, запрещено. И это правильно. Не дай бог занести заразу! Родителей к малышу пускают. Они прошли обследование на туберкулез, им также поставлены все нужные прививки.

С Викторией уже встретились руководители администрации Выборгского района Петербурга, где находится больница, и уполномоченный по правам ребенка. Готовы помочь все! Не равнодушны к судьбе Женечки и обычные петербуржцы.

- Люди звонят и много пишут по электронной почте, - рассказал «Комсомолке» ректор университета педиатрии Владимир Леванович. - Спрашивают, куда принести или перевести деньги. Скажу, что ребенку всего хватает. Увы, мы не можем принять и игрушки, потому что это тоже опасно. Им будет нужна специальная обработка. Посыл милосердия не должен касаться только одного ребенка. Милосердие либо есть, либо его нет. Деньги должны превратиться во что-то полезное - как для Жени, так и для других ребятишек.

Источник: kp.ru