Люди с биологическими аномалиями, показывающие, как непредсказуема наша генетика
1. Синдром Шмида-Фраккаро
Также эту аномалию называют "синдромом кошачьих зрачков". Это врожденная патология, появляющаяся из-за наличия у человека дополнительной хромосомы. Особенность синдрома - вертикальная колобома глаза. Колобома - это дефект в оболочке глаза. Однако многие не считают это дефектом, а уникальной особенностью, придающей людям шарм.
2. Витилиго
Витилиго - это нарушение пигментации, характеризующаяся отсутствием пигмента меланина на определенных участках тела (кожи). Начаться витилиго может в любом возрасте, но чаще ему подвержены молодые. Появляется как из-за наследственной предрасположенности, так и в результате применения лекарственных препаратов.
3. Гетерохромия
Гетерохромия - это когда у человека радужная оболочка правого и левого глаз отличаются. Гетерохромия настолько популярна, что люди специально покупают разного цвета линзы, подражая этой генетической особенности. Появиться она может из-за избытка или недостатка пигмента. Кстати, гетерохромией называют не только различный цвет глаз, но и окрас кожи или волос.
4. Врожденные меланоциты
Родимые пятна есть у многих, однако глубокую пигментацию, или врожденный дермальный меланоцитоз - узнать довольно просто. Он занимают большую площадь на коже. Меланоцитоз, или "монгольское пятно" - это аутосомно-рецессивное заболевание, при котором из-за избытка пигмента на теле появляются гигантские родимые пятна.
5. Анизокория
Анизокория - это когда размер зрачка одного глаза отличается от размера зрачка другого. Обычно, один зрачок ведет себя абсолютно нормально, а второй - имеет патологию.
6. Пьебалдизм
Пьебалдизм иногда называют частичным или неполным альбинизмом. Это такая редкая наследственная патология, при которой из-за нарушения обмена пигментов появляются белые пряди на волосах/бороде или участки на голове.
7. Синдром Ваарденбурга
При синдроме Ваарденбурга характерны: смещение внутреннего уголка глаз, гетерохромия радужки, частичный альбинизм, а также врожденная тугоухость. Это наследственное заболевание, которое отличает людей не только внешне, но и делает частично глухими.
8. Синдрома Видемана — Раутенштрауха
При синдроме Видемана — Раутенштрауха человек преждевременно стареет. Он не набирает вес, кожа выглядит обвисшей и старой, не соответствуя возрасту. На фото носительница этой мутации - Лиззи Веласкес. Более 600 тыс человек следят за ее жизнью в инстаграме. Девушка ведет активную общественную деятельность, стараясь помочь людям с генетическими аномалиями.
Источник:
13 комментариев
5 лет назад
Жопализм:
Удалить комментарий?
Удалить Отмена5 лет назад
Удалить комментарий?
Удалить Отмена5 лет назад
Удалить комментарий?
Удалить Отмена5 лет назад
Удалить комментарий?
Удалить Отмена5 лет назад
Удалить комментарий?
Удалить Отмена5 лет назад
Удалить комментарий?
Удалить Отмена