Природа не перестает удивлять: фото, которые доказывают, что гены непредсказуемы
Принять себя таким, какой ты есть, бывает сложно даже обычным людям, что уж тут говорить о тех, кого природа наделила редкими генетическими аномалиями. Однако, как тяжело бы им ни было, они не прячутся по темным углам, а с гордостью демонстрируют свои особенности, и этим остается только восхититься!
3. "У моего папы так называемое раздвоение большого пальца или преаксиальная полидактилия. Наблюдается у 1 из 1000 детей. А вот большой палец доставщика из Uber"
4. "Глаз моей жены, который, по словам ее врача, самый необычный из всех, что он видел в жизни"
5. Большие красивые глаза этой девочки обусловлены редким генетическим синдромом, называемым синдромом Аксенфельда-Ригера
10. Неонатальная прогерия или синдром Хатчинсона-Гилфорда. Прогрессирующее генетическое заболевание, из-за которого дети быстро стареют, начиная с первых двух лет жизни
14. "У меня такая штука, болезнь Рейно называется. Вот что происходит каждый раз, когда я замерзаю"
17. "У меня есть кожное заболевание, дерматография, из-за которого на коже появляются выпуклые красные линии в местах, где я легонько ее почесал"
18. "Просто хотел напомнить всем, что мы прекрасны, из-за того/несмотря на то, что у нас витилиго"
19. У Стеф Санджати синдром Ваарденбурга. Это генетическая мутация, из-за которой человек рождается с широко расставленными глазами
20. Хесус родился с редкой генетической мутацией, называемой гипертрихозом, которая приводит к чрезмерному росту волос на любом участке тела
СЭД — это заболевание соединительной ткани, которое подавляет способность организма вырабатывать коллаген. В результате кожа преждевременно сморщивается, из-за чего человек выглядит старше, чем он есть на самом деле.
22. Врожденный меланоцитарный невус. Представляет собой пятно от светло-коричневого до черного цвета, покрывающее поверхность любого размера и любую часть тела
24. Редкое генетическое заболевание, известное как синдром Ваарденбурга. Он может вызвать потерю слуха и изменение цвета (пигментации) волос, кожи и глаз
25. У этих близняшек ахондроплазия. Это генетическое заболевание характеризуется большой головой, короткими руками и ногами, невысоким ростом, выступающим лбом и плоской переносицей
28. Химеры — это организмы с двумя разными наборами ДНК. Человеческий химеризм встречается редко и характеризуется двумя разными линиями эритроцитов или пигментацией кожи
32. Шайла Мэдисон родилась с заболеванием, из-за которого у нее постоянно встают дыбом волосы. Как объясняет ее мама, «синдром нерасчесываемых волос» довольно болезненный, и волосы часто обламываются у корней
Источник: — переведено специально для fishki.net
Посты на ту же тему
18 комментариев
11 месяцев назад
Удалить комментарий?
Удалить Отмена11 месяцев назад
Удалить комментарий?
Удалить Отмена11 месяцев назад
Милой застенчивой лапушке,
Могут однажды проснуться
Глядские гены прабабушки.
Удалить комментарий?
Удалить Отмена