Девушка с редким генетическим заболеванием, при котором за год она старела на восемь лет, умерла в 19 лет. Беандри Буйсен, жительница Южной Африки, делилась в соцсети подробностями своей жизни с синдромом Хатчинсона - Гилфорда (прогерией).
У Адалии Роуз из Техаса в 3 месяца диагностировали прогерию - болезнь, вызывающую ускоренное старение. Невзирая на свой недуг, Адалия умела радоваться жизни. Она стала звездой социальных сетей: на ее канал в YouTube были подписаны 2,91 миллиона человек, а на страницу в инстаграме - 379 000 человек. На днях Адалия умерла, едва дожив до 15 лет.
Ашанти Смит из Западного Сассекса умерла через несколько недель после своего 18-летия.
Она страдала прогерией, илисиндромом Хатчинсона-Гилфорда. У жертв этой генетической болезни тело за год стареет на восемь лет, и 18-летняя девушка в последние месяцы жизни жила в теле 100-летней старухи. "Ты должна меня отпустить", - сказала она на прощание матери.
8-летняя Анна Сакидон из Волынской области умерла от старости - многочисленных дисфункций внутренних органов, характерных для людей преклонного возраста. Девочка с рождения страдала прогерией - редким генетическим заболеванием, на сегодня зафиксированным лишь у 160 человек во всем мире.
Наверняка, вы слышали, что некоторые люди на Земле стареют раньше времени. Дело в том, что у них есть наследственное заболевание, которое называется прогерией. Такие люди даже в детстве имеют лицо как у стариков. Видя их на улице, сложно поверить, что перед вами не старик или старушка, а ребенок или молодой человек.
15-летняя девушка, известная под псевдонимом Сяо Фэн, страдает от прогерии - синдрома преждевременного старения. С детства лицо китаянки покрывали морщины, и она терпела косые взгляды и нападки окружающих. В конце прошлого месяца пластические хирурги вызвались помочь девушке и провели операцию, длившуюся семь с половиной часов.
Десять лет назад Таклиме Джахан Ниту из поселка Хабигандж в Бангладеш поставили редкий диагноз - прогерия. Это генетическое заболевание приводит к стремительному старению. Дети, страдающие им, с младенчества выглядят стариками и умирают совсем маленькими. Сейчас Таклиме десять лет. По прогнозам врачей, девочка сумеет прожить еще несколько лет. Ниту смирилась с диагнозом и научилась радоваться жизни. Гораздо труднее оказалось смириться с отверженностью.
Редкое генетическое заболевание - прогерия, заставляющая организм стареть с невиданной скоростью, - поразила семилетнюю Анджали Кумари и годовалого Кешава Кумара. Это заболевание встречается лишь у одного из четырех миллионов новорожденных - и, по несчастному совпадению, оно было обнаружено сразу у двух детей в индийской семье Кумар.
Развитие человечества, достижения науки и победы медицины всегда сопровождает возникновение новых проблем. Медицина не стоит на месте, но и природа в свою очередь изобретает новые болезни. В этой подборке собраны самые редкие и малоизученные заболевания, которые превращают жизнь человека в ад.
Рупеш Кумар из индийской деревни Хануманганж страдает прогерии Хатчинсона-Гилфорда. Это редчайшее заболевание поражает лишь одного из 8 миллионов новорожденных. В детстве индийские врачи не могли понять, что происходит с мальчиком, а теперь они лишь беспомощно смотрят на то, как он стареет на глазах. Родителям обещали, что Рупеш не доживет до 15 лет, но чудом он жив и сейчас - правда, в теле дряхлого старика.
В Магура (Бангладеш) родился мальчик с редчайшим генетическим заболеванием, которое влияет на изменение кожи и внутренних органов, из-за чего новорожденный выглядит как 80-летний старик. Невозможно не вспомнить о загадочной истории Бенджамина Баттона!
Впервые о синдроме преждевременного старения заговорили 100 лет назад. И не удивительно: такие случаи встречаются один раз на 4-8 миллионов младенцев. Прогерия (от греческого prо - раньше, gerontos - старец) - или синдром Хадчинсона Гилфорда. Эту болезнь называют ещё детской старостью. Это крайне редкое генетическое заболевание, ускоряющее процесс старения примерно в 8-10 раз. Проще говоря, ребенок за один год стареет на 10-15 лет.
