Генетические заболевания уникальны тем, что не зависят от образа жизни человека, от них нельзя застраховаться просто перестав есть жирную пищу или начав делать зарядку по утрам. Они возникают в результате мутации и могут передаваться из поколения в поколение.
Китайский крестьянин с лицом пришельца собирает деньги на пластическую операцию
Лиза Браун, 34-летняя бывшая модель из Висконсина, США, за последние три года потеряла более 30 кг и сейчас весит всего 35 кг. У Лизы редкое заболевание, которым во всем мире страдают всего 400 человек, - синдром верхней брыжеечной артерии, или синдром Уилки, в результате которого образуется непроходимость двенадцатиперстной кишки. Женщина говорит, что уже сдалась и ждет смерти.
В 46-летнем возрасте Памела не на шутку опасалась вовсе остаться без носа - такие кошмарные вещи с ним произошли. Никакие назначения врачей не помогали, и медики только разводили руками. Женщина уже боялась выходить из дома...
Софи Холлинз всего 12 лет, а ее рост - 1 метр 88 сантиметров! У девочки из Саутгемптона (Великобритания) редкое заболевание - синдром Марфана. Софи говорит, что уже научилась принимать себя и свой аномальный рост, но все-таки надеется, что перестанет расти.
В мире существует около 6000 редких заболеваний. Только в Европе ими затронуто около 35 миллионов человек. Большинство из них живут в изоляции, потому что окружающие боятся и не понимают проблем, с которыми им приходится сталкиваться. Фотограф Серидвен Хьюз снимает фотопроект "Красота редкости", призванный помочь людям с редкими заболеваниями, рассказав их близким, соседям и всему миру о трудностях, которые им приходится преодолевать каждый день.
45-летний британец Алекс Баркер и 38-летняя американка Эрин Смит познакомились на сайте для людей с синдромом Мебиуса. Это редкая врожденная аномалия, которая вызывает паралич лицевого нерва и, как следствие, полное отсутствие мимики. Алекс и Эрин не могут хмуриться или улыбаться, но утверждают, что прекрасно чувствуют эмоции друг друга - достаточно лишь посмотреть в глаза.
Пес по кличке Джекс прожил не очень долгую, но счастливую жизнь с любящими хозяевами. К сожалению, у этой собаки породы акита-ину было врожденное заболевание - увеодерматологический синдром. Это редкая патология, которая поражает кожу и глаза животного. Хозяева Джекса решили рассказать о своем питомце, чтобы как можно больше людей узнали об этом непростом заболевании.
Жительница Марокко Фатима Газауи с двух лет страдает редким заболеванием - пигментной ксеродермой, повышенной чувствительностью к ультрафиолетовому излучению. Сейчас женщине 28 лет и она рассказала, что уже более 20 лет не выходила на улицу без своей защитной маски, которую она называет "маской NASA".
Нгуен Хоанг Наму из Вьетнама всего десять лет, а он уже обзавелся телосложением профессионального бодибилдера — все благодаря редкому заболеванию, которое вызывает чрезмерный рост мышц.
Познакомьтесь с Локланом Сэмплсом, мальчиком с необычной прической. К сожалению, это не специальный начёс, сделанный ради забавной фотосессии. Его волосы всегда выглядят так и происходит это в результате редкого генетического заболевания.
27-летний житель Дунгуаня (Китай) испытывает трудности с поиском работы, потому что он больше похож на ребёнка, чем на мужчину в возрасте под тридцать. Сказать, что Мао Шэнь выглядит немного моложе своих лет, было бы серьёзным преуменьшением. Он утверждает, что ему 27, но выглядит от силы лет на десять.
В мире сейчас все топят за индивидуальность. Особенными считаться очень круто! Однако не все дефекты милые и стоит их оставлять. Об этом пойдёт речь в нашей истории про молодых родителей.
Жительница Техаса Кейтилин Торнли страдает невероятно редким заболеванием. Она чихает по 20 раз в минуту, что составляет 12 000 раз в день. Проблема в том, что это состояние мучает ее с 12 лет, а врачи так и не выяснили причину.
