Витилиго ― это аутоиммунное заболевание, при котором нарушается пигментация кожи, и на отдельных ее участках исчезает меланин.
Рост Рави Кумара, 25-летнего жителя города Джханси (штат Уттар-Прадеш, Индия), составляет всего 24 дюйма (около 61 см), а вес — 7 кг. Кумар перестал расти в пять лет из-за редкого заболевания.
Жительница Техаса Кейтилин Торнли страдает невероятно редким заболеванием. Она чихает по 20 раз в минуту, что составляет 12 000 раз в день. Проблема в том, что это состояние мучает ее с 12 лет, а врачи так и не выяснили причину.
В мире сейчас все топят за индивидуальность. Особенными считаться очень круто! Однако не все дефекты милые и стоит их оставлять. Об этом пойдёт речь в нашей истории про молодых родителей.
27-летний житель Дунгуаня (Китай) испытывает трудности с поиском работы, потому что он больше похож на ребёнка, чем на мужчину в возрасте под тридцать. Сказать, что Мао Шэнь выглядит немного моложе своих лет, было бы серьёзным преуменьшением. Он утверждает, что ему 27, но выглядит от силы лет на десять.
Познакомьтесь с Локланом Сэмплсом, мальчиком с необычной прической. К сожалению, это не специальный начёс, сделанный ради забавной фотосессии. Его волосы всегда выглядят так и происходит это в результате редкого генетического заболевания.
Нгуен Хоанг Наму из Вьетнама всего десять лет, а он уже обзавелся телосложением профессионального бодибилдера — все благодаря редкому заболеванию, которое вызывает чрезмерный рост мышц.
Жительница Марокко Фатима Газауи с двух лет страдает редким заболеванием - пигментной ксеродермой, повышенной чувствительностью к ультрафиолетовому излучению. Сейчас женщине 28 лет и она рассказала, что уже более 20 лет не выходила на улицу без своей защитной маски, которую она называет "маской NASA".
Пес по кличке Джекс прожил не очень долгую, но счастливую жизнь с любящими хозяевами. К сожалению, у этой собаки породы акита-ину было врожденное заболевание - увеодерматологический синдром. Это редкая патология, которая поражает кожу и глаза животного. Хозяева Джекса решили рассказать о своем питомце, чтобы как можно больше людей узнали об этом непростом заболевании.
45-летний британец Алекс Баркер и 38-летняя американка Эрин Смит познакомились на сайте для людей с синдромом Мебиуса. Это редкая врожденная аномалия, которая вызывает паралич лицевого нерва и, как следствие, полное отсутствие мимики. Алекс и Эрин не могут хмуриться или улыбаться, но утверждают, что прекрасно чувствуют эмоции друг друга - достаточно лишь посмотреть в глаза.
В мире существует около 6000 редких заболеваний. Только в Европе ими затронуто около 35 миллионов человек. Большинство из них живут в изоляции, потому что окружающие боятся и не понимают проблем, с которыми им приходится сталкиваться. Фотограф Серидвен Хьюз снимает фотопроект "Красота редкости", призванный помочь людям с редкими заболеваниями, рассказав их близким, соседям и всему миру о трудностях, которые им приходится преодолевать каждый день.
Софи Холлинз всего 12 лет, а ее рост - 1 метр 88 сантиметров! У девочки из Саутгемптона (Великобритания) редкое заболевание - синдром Марфана. Софи говорит, что уже научилась принимать себя и свой аномальный рост, но все-таки надеется, что перестанет расти.
В 46-летнем возрасте Памела не на шутку опасалась вовсе остаться без носа - такие кошмарные вещи с ним произошли. Никакие назначения врачей не помогали, и медики только разводили руками. Женщина уже боялась выходить из дома...
Лиза Браун, 34-летняя бывшая модель из Висконсина, США, за последние три года потеряла более 30 кг и сейчас весит всего 35 кг. У Лизы редкое заболевание, которым во всем мире страдают всего 400 человек, - синдром верхней брыжеечной артерии, или синдром Уилки, в результате которого образуется непроходимость двенадцатиперстной кишки. Женщина говорит, что уже сдалась и ждет смерти.
Китайский крестьянин с лицом пришельца собирает деньги на пластическую операцию
