Красивых биомедицинских картинок пост

Самый обычный тромб, образовавшийся от закупорки сосуда атеросклеротической бляшкой. Эритроциты очень гибкие и могут проходить в сосуды диаметром 4 микрона, хотя сами в диаметре 7 микрон.

Клетка Кахаля — нервная клетка, которая передает возбуждение гладкой мускулатуре кишечника (клетка лежит на клетках мышц).

Поперечный срез сетчатки глаза.

Видно как хориоидеа (справа), так и клетки глии и клетку Мюллера. Ну и фоторецептивные клетки — палочки и колбочки.

Гематоэнцефалический барьер.

Между сосудом и нейроном — клетка глии, она передает все необходимые вещества к нейронам и наоборот.

Ткани мозга с капиллярами.

Один из вариантов блокировки клеточного рецептора.

Лейкоцит за работой.

Няша-эмбрион примерно 4 недель от роду!

Митохондрия производит АТФ — молекулы универсального топлива, без которых жизнь невозможна.

Опухоль с патологически измененным сосудом (весь в дырках)

Но не бойтесь — на опухоли уже лекарство — наночастицы!

А вот и вазоспазм с личинкой тромба!

Белые тельца — тромбоциты!

А вот рецептор АТ–1 (ангиотензина II).

И к нему присоединился один из сартанов, чтобы понизить АД.

Эпителий кишечника — ворсинки и препарат инкапсулированный в везикулы.

Сердце.

Жировик.

Это красочное изображение человеческого мозга было создано на основе десятков научных источников. В невероятно сложной работе нейробиологи и физики из Пенсильванского университета совместили ручное рисование, компьютерную симуляцию, оптическое моделирование, фотолитографию, гравировку золотом, микротравление и другие творческие и технические процессы чтобы изобразить примерно 500 000 работающих нейронов на тонком наклонном срезе мозга в сагиттальной плоскости.

Вот то, что в ядре находится — хромосомы.

Нейроны.

Дендритная клетка.

Дендритная клетка обучает личинку Т–лимфоцита.

Это моноклональное антитело, и оно – одно из самых важных достижений в медицине за последние 20 лет.

Сама молекула известна давно, но технологии, позволяющие ее использовать в терапии живых людей (химеризация и гуманизация) возникли только в конце 90–х.

Эта маленькая молекула с тяжелыми цепями может лечить и онкологические заболевания, и аутоиммунные!

Будущее, друзья, наступает. И иногда не успеваешь оглянуться, как какие–то новости десятилетней давности, например — «Ученые нашли новый способ победить рак с помощью гуманизированных антител» становятся реальностью.

Такой, что ты однажды понимаешь, что рак излечим. И его терапия становится чем–то обыденным, как удаление аппендикса. Конечно, не все еще так просто, но в целом те пациенты, которые гарантированно загнулись от онкологии лет десять назад сейчас уверенно выживают.

И эти маленькие молекулы в форме буквы Y – очень и очень помогают в этом.

Они не только могут связываться с рецепторами раковых клеток и в прямом смысле активировать их уничтожение Т–лимфоцитами. Они могут и сами блокировать Т–лимфоциты, которые, сильно оборзев, начинают атаковать свои же здоровые ткани!

Также они могут ингибировать рост опухоли просто заблокировав рецепторы, отвечающие за рост новых сосудов в опухоли – она не получает кровоснабжение и со временем погибает.

В последнее время к ним прикрепляют в качестве груза цитотоксические вещества – фактически направленную бомбу, которую антитела доставляют только к раковым клеткам.

Пост был бы неполон без Т–лифмоцитов и раковых клеток — это основные "мишени" для антител.

Вирус герпеса простого (HSV–1).

Вот его молекулярная реконструкция, чтобы видно было всю геометрию.

Пост был бы неполон без этой картинки!

Вирусная РНК проникает через мембранную пору в ядро клетки, где интегрируется в клеточный геном.

Вот альвеолярный сосуд в разрезе.

Фуллерен.

Раковая клетка.

Вирус папилломы человека и то, как он приводит к раку — кадр из анимации. Мы видим, как белок вируса присоединятеся к участку нормальной ДНК человека и приводит к ее мутации. Результат мутации — образование раковой клетки при последующем делении инфицированной.