В НИИ Склифосовского спасли женщину с редким генетическим заболеванием - синдромом Марфана
После родов у пациентки расслоилась аорта и ее госпитализировали в Склиф, где столичные хирурги выполнили 6-часовую сверхсложную операцию на открытом сердце и имплантировали протез в аорту.
Врачи провели операцию Бенталла (протезирование аортального клапана и восходящего отдела аорты и реимплантация устьев коронарных артерий в сосудистый протез). В процессе специалисты понизили температуру тела девушки до 28 градусов и на 27 минут остановили кровоснабжение организма. Операция прошла успешно.
Синдром Марфана представляет собой системное поражение соединительной ткани. У больных могут быть скелетные, сердечно-сосудистые, а также глазные патологии, но главную угрозу для жизни представляет расслоение и последующий разрыв аорты, вследствие чего происходит массивная кровопотеря.
Беременность существенно увеличивает риск расслоения аорты у больных с синдромом Марфана. Зная об этом, пациентка всю жизнь наблюдалась у врачей. Первые роды прошли без происшествий, однако после вторых организм уже не выдержал высокой нагрузки и аорта начала расслаиваться.
В большинстве случаев расслоение приводит к гибели, но благодаря профессионализму врачей московского НИИ Склифосовского здоровью девушки ничего не угрожает. Она уже выписана домой, но все еще остается под наблюдением.
Источник:
0 комментариев