Семейная трагедия: сразу двое детей страдают от прогерии

Редкое генетическое заболевание, приводящее к ускоренному старению, - прогерия, - поразило сразу двоих детей в индийской семье. Семилетняя Анджали Кумари и годовалый Кешав Кумар страдают от агрессивной формы прогерии, которая практически не оставляет им шансов прожить больше 13 лет. Болезнь, вызванная генетической мутацией, встречается лишь у одного из четырех миллионов новорожденных. Кожа Анджали и Кешава покрыта морщинами, их лица сморщены, как у стариков. Они вынуждены страдать от постоянных болей, а кроме того, подвергаются постоянным насмешкам и остракизму от соседей по деревне в Восточной Индии.

"Я знаю, что отличаюсь от других детей моего возраста, - говорит Анджали. - У меня другое лицо, другое тело... все другое. У меня опухшее и морщинистое лицо, - не как у нормальных людей. Поэтому они все время глазеют на меня и говорят гадости".
Жестокие прохожие постоянно издеваются над семилетней девочкой, называя ее "старухой" и "обезьяной".

Родители дают детям средства наордной медицины в надежде помочь им, но они не производят эффекта. Отец больных детей, 40-летний Шатунхан Раджак, получает около $60 в месяц стиркой белья, а мать, 35-летняя Ринки Деви, посвящает все свое время уходу за детьми. Они надеются заработать денег на то, чтобы отправить детей лечиться современными средствами за границу. "Мы пытались обращаться за помощью к местным врачам, - говорит Шатугхан. - Но они говорят, что нам могут помочь только за границей".