Новый метод лечения позволил шести глухим детям в возрасте от года до 11 лет вернуть слух. В исследовании участвовали пациенты, которые проходили лечение в Китае и США. Все они родились с генной мутацией, которая блокировала выработку белка, необходимого для слуха.
Вылечить рак на поздних стадиях, избавить ВИЧ-инфицированных от пожизненной антиретровирусной терапии, ускорить регенерацию тканей после травм и операций — это не просто глобальные задачи медицинской генетики, а реальные проекты отечественных ученых. Медицинская генетика — одна из ставок дорожной карты «Хелснет» НТИ, определяющая акценты в поддержке компаний.
Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration, FDA) официально одобрило терапию генномодифицированными лимфоцитами (CAR-T) для лечения лейкемии. Это первый случай выхода подобного препарата на рынок в США. Официальный пресс-релиз появился на сайте FDA 30 августа 2017 года, также об этом сообщает MIT Technology Review.
