Некоторые вещи в этом списке выглядят настолько удивительными, что в них не верится. Неужели такое действительно бывает? Что ж, человеческий организм штука непростая, и генетические аномалии никто не отменял!
У маленькой девочки из Индии по имени Чахат Кумар в два месяца обнаружили редкое генетическое заболевание - дефицит лептина. Нехватка этого гормона, подавляющего аппетит, приводит к постоянному чувству голода. Ребенок, которому нет еще и полутора лет, весит минимум вдвое больше, чем положено в этом возрасте.
У Азии Меколе, ее сестры Индии и их матери - один и тот же генетический изъян, врожденная челюстно-лицевая деформация. С детства девочки подвергались насмешкам и неприятию со стороны окружающих. Недавно Азия опубликовала в Инстаграме фотографию, на которой они изображены втроем, и несколько селфи, чтобы донести до людей главное: даже имея такой изъян, можно жить полной жизнью.
